ANTIMICROBIANOS
CLINDAMICINA: Antibacteriano grupo de las lincosamidas
Clindazyn IV amp 300 mg y 600 mg
Dalacin caps 300mg sol iny 150mg/ml amps 2 y 4 mg sol pediátrica 75mg/5 ml.
Administración: oral, IM, IV.
Indicaciones: Infección causada por microorganismos sensibles, vaginitis bacteriana, acné vulgar, toxoplasmosis, neumonía por neumocitis carini.
Consideraciones de enfermería: Administración oral tomar un vaso de agua o con alimentos para evitar irritación esofágica, no refrigerar la solución reconstituida, No administrar más de 600mg IM.
Mecanismo de acción: Se une a la subunidad 50-S de los ribosomas bacterianos y suprime la síntesis de proteínas, útil en infecciones causadas por microorganismos anaerobios, en particular B, fragilitis.
AMIKACINA: Antibacteriano grupo aminoglucósido
Amikalem, amikason\s90, yectamid: frasco ampolla de 100mg250mg, 500mg.
Administración: IM, IV.
Indicaciones: infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles, infecciones del tracto urinario no complicadas.
Consideraciones de enfermería: Amikacina es dialisable paciente en hemodiálisis ajustar dosis, para administración IV usar solución salina o dextrosa al 5%, no mezclar amikacina con otros fármacos, administrar con separación de por lo menos una hora.
METRONIDAZOL: Anti protozoario –amebicida.
Biotazol, selegil: tab 250mg sus oral 125mg/5ml.
Epap gel vaginal 0.75g/100gr.
Administración: oral, IV, IV infusión.
Indicaciones: Absceso hepático amebiano, amibiasis intestinal, tricomoniasis, infección bacteriana por anaerobios, giardiasis, prevención de infección post quirúrgica colorrectal.
Consideraciones de enfermería: En administración IV preparar según indicación del fabricante, administrar infusión IV muy lenta por lo menos en duración de una hora, No debe administrarse por bolo, evitar alcohol, en amebiasis repetir examen de heces hasta asegurar la eliminación.
Mecanismo de acción: previene la síntesis de las proteínas al inhibir la translocación de la peptidil-tRNA de su sitio de receptor al sitio de donador de los ribosomas con la desaparición de los síntomas agudos de la disentería amebiana. Es capaz de inhibir la formación de absceso hepático amebiano en su inicio e incluso llegar a su curación.
VANCOMICINA: Antimicrobiano inhibidor de la pared celular (glucopeptidos)
Vancam, vancocin CP, Bancos, fco amp 500mg y 1 gr
Administración: IV.
Indicaciones: Infecciones graves por staphylococcus cuando otros antibióticos son ineficaces o están contraindicados, enterocolitis seudomembranosa y por staphylococcus, profilaxis dental en endocarditis, profilaxis quirúrgica en alergia a la penicilina,
Consideraciones de enfermería: Usar para infecciones notables y graves, la administración IM está contraindicada, almacenar a temperatura ambiente antes de la reconstitución.
Mecanismo de acción: Bactericida inhibe el segundo paso de la síntesis de mureina bloqueando la polimerización de glucopeptidos en la síntesis de la pared bacteriana.
PIPERACILINA TAZOBACTAM: Antibacteriano (ureidopenicilinas)
Tazocin: fco vial en relación con la piperacilina: tazobactam 2/0.250gr;3/0g;4/0g;500g
Administración: IV
Indicaciones: infecciones moderadas a graves causadas por microorganismos sensibles a piperacilina/tazobactam, microorganismos productores de betalactamasas en las siguientes condiciones: apendicitis y peritonitis causada por escherichacoli, bacteriodes fragilis, B thetaiotaomicron, infecciones de piel y tejidos blandos, causadas por esthapylococcus aureus; endometritis post parto, procesos inflamatorios pélvicos causados por E coli, neumonía moderada a intensa.
Consideraciones de enfermería: se puede diluir en agua destilada, ssn al 0.9%, dextrosa al 5% No usar solución de ringer lactada, pasar en infusión no menos de 30 min, no mezclar con otros fármacos, usar los frascos vial inmediatamente después de reconstituido descartar el fármaco no usado a las 24 horas si estuvo a temperatura ambiente y 48 horas en refrigeración.
Mecanismo de acción: Es un antibiótico beta-lactamico bactericida que actúa bloqueando la síntesis de la pared bacteriana mediante varios procesos:
Enlace del medicamento a receptores específicos proteínas fijadoras de penicilina localizadas en la membrana citoplasmático de las bacterias.
Inhibición de enzimas transpeptidiasas catalizan que catalizan el entrecruzamiento de las cadenas lineales de petidoglucano que forma parte de la pared celular.
IMIPENEM: antibiótico betalactamico (cabapenemas)
Tienam IV fco amp para administración IV con 500mg imipenem+ 500 mg cilastina
Tienam IM fco amp para administración IM con 500mg.
Indicaciones: infecciones graves respiratorias, urinarias, intraabdominales, ginecológicas, óseas, articulares o de la piel, septicemia bacteriana, endocarditis.
Consideraciones de enfermería: Deben realizarse cultivo y pruebas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento. Continuar con anticonvulsivantes en pacientes con problemas convulsivos, existe incompatibilidad física con aminoglucósidos evitar su mezcla.
Mecanismo de acción: Es un antibiótico con espectro de actividad más amplio que cualquier otro betalactamico y son muy resistente a la mayor parte de las be-lactamasas.
CEFALOSPORINAS:
Las cefalosporinas son similares a las penicilinas en el aspecto químico, en mecanismo de acción y toxicidad. Las cefalosporinas son más estables que las penicilinas para muchas beta-lactamasas bacterianas, y por lo tanto tienen un espectro más amplio de actividad, la actividad antimicrobiana intrínseca de las cefalosporinas es baja, pero la unión a varios grupos R1 y R2 les proporciona buena actividad terapéutica y baja toxicidad. Las cefalosporinas se clasifican en cuatro grupo de 1, 2,3 y 4 generación.
PRIMERA GENERACION: Tienen actividad contra proteus mirabilis, escherichia coli y klebsiella pneumoniae.
SEGUNDA GENERACION: Tiene mayor actividad adicional contra tres microorganismos gram negativos
TERCERA GENERACION: Estas cefalosporinas son bastante más inferiores a las cefalosporinas de 1ra generación pero tienen incrementada actividad contra bacilos gramnegativos, incluyendo microorganismos entéricos y serratia marcescens.
CUARTA GENERACION: Tienen buena actividad contra Pseudomonas aeruginosa, enterobacterias, S.aureus y Spneumonie, también son activas contra haemophilus y neisseria.
ACCION: Las cefalosporinas inhiben el crecimiento bacteriano por inferircon un paso específico en la síntesis de la pared de la célula bacteriana .Una vez que se unen las cefalosporinas a la proteína fijadora de cefalosporinas, la reacción de transpeptidacion se inhibe, la síntesis de peptidoglucano se bloquea y la célula bacteriana muere.
AMPICILINA SULBACTAM: Penicilina (aminopenicilina)
Unasyna sol iny IM IV
Unasyna tab y susp
Indicaciones: Infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones ginecológicas e intra abdominales causadas por organismos productores de la beta-lactamasa de cepas de staphylococcus aureus, escherichia coli, klebsiella.
Consideraciones de enfermería: Administración IV lenta entre 10 a 15 min, en infusión diluir en cualquier solución compatible según recomendación del fabricante, en pacientes con restricción de sodio, tener en cuenta que 1.5 gr de ampicilina sódica + sulbactamsodico proporcionan 5 mEq de sodio.
Mecanismo de acción: Actúan bloqueando la síntesis de la pared bacteriana es un fármaco de espectro amplio, cuando se usan con inhibidores de la penicilina mejoran su actividad antibacteriana.
CLINDAMICINA: Antibacteriano grupo de las lincosamidas
Clindazyn IV amp 300 mg y 600 mg
Dalacin caps 300mg sol iny 150mg/ml amps 2 y 4 mg sol pediátrica 75mg/5 ml.
Administración: oral, IM, IV.
Indicaciones: Infección causada por microorganismos sensibles, vaginitis bacteriana, acné vulgar, toxoplasmosis, neumonía por neumocitis carini.
Consideraciones de enfermería: Administración oral tomar un vaso de agua o con alimentos para evitar irritación esofágica, no refrigerar la solución reconstituida, No administrar más de 600mg IM.
Mecanismo de acción: Se une a la subunidad 50-S de los ribosomas bacterianos y suprime la síntesis de proteínas, útil en infecciones causadas por microorganismos anaerobios, en particular B, fragilitis.
AMIKACINA: Antibacteriano grupo aminoglucósido
Amikalem, amikason\s90, yectamid: frasco ampolla de 100mg250mg, 500mg.
Administración: IM, IV.
Indicaciones: infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles, infecciones del tracto urinario no complicadas.
Consideraciones de enfermería: Amikacina es dialisable paciente en hemodiálisis ajustar dosis, para administración IV usar solución salina o dextrosa al 5%, no mezclar amikacina con otros fármacos, administrar con separación de por lo menos una hora.
METRONIDAZOL: Anti protozoario –amebicida.
Biotazol, selegil: tab 250mg sus oral 125mg/5ml.
Epap gel vaginal 0.75g/100gr.
Administración: oral, IV, IV infusión.
Indicaciones: Absceso hepático amebiano, amibiasis intestinal, tricomoniasis, infección bacteriana por anaerobios, giardiasis, prevención de infección post quirúrgica colorrectal.
Consideraciones de enfermería: En administración IV preparar según indicación del fabricante, administrar infusión IV muy lenta por lo menos en duración de una hora, No debe administrarse por bolo, evitar alcohol, en amebiasis repetir examen de heces hasta asegurar la eliminación.
Mecanismo de acción: previene la síntesis de las proteínas al inhibir la translocación de la peptidil-tRNA de su sitio de receptor al sitio de donador de los ribosomas con la desaparición de los síntomas agudos de la disentería amebiana. Es capaz de inhibir la formación de absceso hepático amebiano en su inicio e incluso llegar a su curación.
VANCOMICINA: Antimicrobiano inhibidor de la pared celular (glucopeptidos)
Vancam, vancocin CP, Bancos, fco amp 500mg y 1 gr
Administración: IV.
Indicaciones: Infecciones graves por staphylococcus cuando otros antibióticos son ineficaces o están contraindicados, enterocolitis seudomembranosa y por staphylococcus, profilaxis dental en endocarditis, profilaxis quirúrgica en alergia a la penicilina,
Consideraciones de enfermería: Usar para infecciones notables y graves, la administración IM está contraindicada, almacenar a temperatura ambiente antes de la reconstitución.
Mecanismo de acción: Bactericida inhibe el segundo paso de la síntesis de mureina bloqueando la polimerización de glucopeptidos en la síntesis de la pared bacteriana.
PIPERACILINA TAZOBACTAM: Antibacteriano (ureidopenicilinas)
Tazocin: fco vial en relación con la piperacilina: tazobactam 2/0.250gr;3/0g;4/0g;500g
Administración: IV
Indicaciones: infecciones moderadas a graves causadas por microorganismos sensibles a piperacilina/tazobactam, microorganismos productores de betalactamasas en las siguientes condiciones: apendicitis y peritonitis causada por escherichacoli, bacteriodes fragilis, B thetaiotaomicron, infecciones de piel y tejidos blandos, causadas por esthapylococcus aureus; endometritis post parto, procesos inflamatorios pélvicos causados por E coli, neumonía moderada a intensa.
Consideraciones de enfermería: se puede diluir en agua destilada, ssn al 0.9%, dextrosa al 5% No usar solución de ringer lactada, pasar en infusión no menos de 30 min, no mezclar con otros fármacos, usar los frascos vial inmediatamente después de reconstituido descartar el fármaco no usado a las 24 horas si estuvo a temperatura ambiente y 48 horas en refrigeración.
Mecanismo de acción: Es un antibiótico beta-lactamico bactericida que actúa bloqueando la síntesis de la pared bacteriana mediante varios procesos:
Enlace del medicamento a receptores específicos proteínas fijadoras de penicilina localizadas en la membrana citoplasmático de las bacterias.
Inhibición de enzimas transpeptidiasas catalizan que catalizan el entrecruzamiento de las cadenas lineales de petidoglucano que forma parte de la pared celular.
IMIPENEM: antibiótico betalactamico (cabapenemas)
Tienam IV fco amp para administración IV con 500mg imipenem+ 500 mg cilastina
Tienam IM fco amp para administración IM con 500mg.
Indicaciones: infecciones graves respiratorias, urinarias, intraabdominales, ginecológicas, óseas, articulares o de la piel, septicemia bacteriana, endocarditis.
Consideraciones de enfermería: Deben realizarse cultivo y pruebas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento. Continuar con anticonvulsivantes en pacientes con problemas convulsivos, existe incompatibilidad física con aminoglucósidos evitar su mezcla.
Mecanismo de acción: Es un antibiótico con espectro de actividad más amplio que cualquier otro betalactamico y son muy resistente a la mayor parte de las be-lactamasas.
CEFALOSPORINAS:
Las cefalosporinas son similares a las penicilinas en el aspecto químico, en mecanismo de acción y toxicidad. Las cefalosporinas son más estables que las penicilinas para muchas beta-lactamasas bacterianas, y por lo tanto tienen un espectro más amplio de actividad, la actividad antimicrobiana intrínseca de las cefalosporinas es baja, pero la unión a varios grupos R1 y R2 les proporciona buena actividad terapéutica y baja toxicidad. Las cefalosporinas se clasifican en cuatro grupo de 1, 2,3 y 4 generación.
PRIMERA GENERACION: Tienen actividad contra proteus mirabilis, escherichia coli y klebsiella pneumoniae.
SEGUNDA GENERACION: Tiene mayor actividad adicional contra tres microorganismos gram negativos
TERCERA GENERACION: Estas cefalosporinas son bastante más inferiores a las cefalosporinas de 1ra generación pero tienen incrementada actividad contra bacilos gramnegativos, incluyendo microorganismos entéricos y serratia marcescens.
CUARTA GENERACION: Tienen buena actividad contra Pseudomonas aeruginosa, enterobacterias, S.aureus y Spneumonie, también son activas contra haemophilus y neisseria.
ACCION: Las cefalosporinas inhiben el crecimiento bacteriano por inferircon un paso específico en la síntesis de la pared de la célula bacteriana .Una vez que se unen las cefalosporinas a la proteína fijadora de cefalosporinas, la reacción de transpeptidacion se inhibe, la síntesis de peptidoglucano se bloquea y la célula bacteriana muere.
AMPICILINA SULBACTAM: Penicilina (aminopenicilina)
Unasyna sol iny IM IV
Unasyna tab y susp
Indicaciones: Infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones ginecológicas e intra abdominales causadas por organismos productores de la beta-lactamasa de cepas de staphylococcus aureus, escherichia coli, klebsiella.
Consideraciones de enfermería: Administración IV lenta entre 10 a 15 min, en infusión diluir en cualquier solución compatible según recomendación del fabricante, en pacientes con restricción de sodio, tener en cuenta que 1.5 gr de ampicilina sódica + sulbactamsodico proporcionan 5 mEq de sodio.
Mecanismo de acción: Actúan bloqueando la síntesis de la pared bacteriana es un fármaco de espectro amplio, cuando se usan con inhibidores de la penicilina mejoran su actividad antibacteriana.